UNE ETUDE REVELE DIFFERENTS TYPES DE GLOBULES BLANCS HUMAINS

Découvrir que les adipocytes blancs ne sont pas tous les mêmes peut aider les chercheurs à mieux comprendre le rôle des adipocytes dans la maladie.

scientifique, regarder travers microscope
Les chercheurs ont identifié différents sous-types de globules blancs, avec des rôles clés dans la maladie.

Les risques associés au tissu adipeux blanc ou à la graisse corporelle blanche dépendent dans une certaine mesure de l'endroit où se trouve cette graisse.

Par exemple, la graisse intra-abdominale (graisse du ventre) est plus susceptible de conduire au diabète et à d'autres conditions métaboliques que les dépôts de graisse blanche situés juste sous la peau (comme dans les hanches et les cuisses).

Maintenant, cependant - selon un nouvel article du Joslin Diabetes Center de Boston et de l'Université de Boston, dans le Massachusetts - il semble qu'il y ait plus que cela: il existe au moins deux classes distinctes de globules blancs sous-cutanés.

"Une question centrale dans nos recherches sur les maladies métaboliques est de savoir si les globules blancs dans différentes parties du corps, et même au sein d'une seule partie du corps, sont suffisamment différents pour que certains puissent vous prédisposer à la maladie et d'autres pas", explique co -auteur supérieur C. Ronald Kahn, médecin et scientifique.

Les globules blancs immatures ne suivent pas une seule trajectoire universelle jusqu'à la maturité. Ils peuvent développer différents modèles d'expression génique.

Kahn espère que «la détermination des mécanismes de ces différences pourrait conduire au développement de nouvelles thérapies pour le diabète, l'obésité et les affections associées».

L'article est maintenant publié dans la revue Nature Communications .

Le sommet de l'iceberg

Bien que des recherches antérieures aient identifié plusieurs types de globules blancs chez la souris, c'est l'un des premiers à l'avoir fait chez l'homme.

Le papier est le produit d'une collaboration inhabituelle, dit Kahn. Selon le co-auteur principal Simon Kasif, un ingénieur biomédical, "L'étude met en évidence le potentiel de l'expertise interdisciplinaire de quatre laboratoires pour intégrer la biologie, l'intelligence artificielle, la biologie des systèmes et les données obtenues à partir d'échantillons cliniques pour catalyser la découverte."

Bien que l'étude ait identifié deux types différents de globules blancs, ce n'est peut-être que le début. "Nous pensons que cette recherche n'est que la pointe de l'iceberg - si nous étudions plus d'échantillons de graisse humaine, nous trouverons plus de sous-types", explique Kahn.

Votre vie privée est importante pour nous . Toute information que vous nous fournissez via ce site Web peut être placée par nous sur des serveurs situés dans des pays en dehors de l'UE. Si vous n'acceptez pas un tel placement, ne fournissez pas les informations.

Paires d'équipes

Le séquençage d'ARN unicellulaire permet aux scientifiques de suivre le développement génétique des cellules graisseuses uniques depuis leur stade précurseur ou «préadipocytaire» jusqu'à leurs schémas matures d'expression génique.

Pour ce projet, les chercheurs ont utilisé des cellules graisseuses sous-cutanées blanches d'une biobanque d'échantillons que des scientifiques avaient précédemment collectés sur des individus en bonne santé.

Des scientifiques du Broad Institute of MIT et de Harvard à Cambridge, MA, et du laboratoire Joslin de Yu-Hua Tseng ont ensuite effectué un séquençage d'ARN unicellulaire sur ces échantillons.

Les chercheurs ont effectué une analyse intégrée des deux ensembles de données en utilisant une nouvelle technique mathématique qui a permis de révéler les modèles d'expression des gènes des cellules. Il a révélé que les ensembles de données représentaient deux sous-types distincts de globules blancs.

Deux sous-types différents

Pour commencer, en tant que préadipocytes, un sous-type exprimait des niveaux beaucoup plus élevés de gènes de «doigt nucléaire de zinc». Il s'agit d'un ensemble de gènes maîtres régulateurs, dont les chercheurs ne comprennent pas encore la fonction. Cependant, ils peuvent aider à contrôler la maturation des cellules, affirment les auteurs de l'article.

De plus, à maturité, les deux sous-types cellulaires présentaient des schémas d'expression génique très différents.

Les schémas d'un sous-type, par exemple, indiquent une consommation significativement plus élevée de glucose, qui est une ressource métabolique importante.

«La graisse corporelle est liée à de nombreuses conditions différentes au-delà du diabète. Cette recherche pourrait être importante pour comprendre les facteurs de risque d'autres maladies métaboliques, comme la stéatose hépatique et l'athérosclérose, et même les maladies non métaboliques qui sont augmentées par l'obésité, comme le cancer et la maladie d'Alzheimer. »

- C. Ronald Kahn

Le fait que les globules blancs puissent être différents les uns des autres correspond également à un autre domaine de recherche en pleine croissance.

Selon Kasif: «Les maladies métaboliques sont fortement associées à des facteurs environnementaux. Ce travail soutient l'hypothèse relativement peu étudiée selon laquelle les facteurs environnementaux peuvent modifier la trajectoire de développement des cellules et notre compréhension de la façon dont ce processus peut influencer la biologie et les maladies métaboliques. »