DE NOUVELLES INFORMATIONS SUR CE TRAITEMENT POTENTIEL POUR COVID-19 DONNENT L'ESPOIR D'UNE SOLUTION A LA PANDEMIE.

Pendant des années, Gilead Sciences ' ( NASDAQ: GILD ) prix des actions a été plutôt décevant pour les investisseurs dans l' espoir de plus- value du capital à long terme. Alors que les actions affichent un rendement de dividende impressionnant de 3,63%, les revenus de l'entreprise ont connu une énorme baisse à partir de 2015, chutant de plus de 10 milliards de dollars au cours des quatre dernières années, les patients guéris de l'hépatite C n'ayant plus besoin des médicaments de Gilead.

Dans un coup du sort, cependant, un médicament autrefois peu connu fabriqué par la société pendant la pandémie du virus Ebola peut contenir le remède à l'épidémie de coronavirus actuelle, et ainsi améliorer considérablement les résultats de la société. 

Un médecin et un patient dans une baie de triage de coronavirus dans un hôpital

Un traitement potentiel pour COVID-19

Le médicament sous les projecteurs est le remdesivir, un analogue nucléotidique (qui sont des agents antiviraux qui peuvent arrêter la synthèse d'ADN viral) supposé bloquer une enzyme spécifique requise pendant le processus de réplication du coronavirus. Dans un essai clinique d'utilisation compassionnelle publié la semaine dernière dans le New England Journal of Medicine, 36 patients sur 53, soit 68%, des patients COVID-19 ont observé une amélioration du soutien en oxygène après trois semaines de traitement par remdesivir. Étant donné que l'étude a été menée sans utilisation d'une cohorte placebo (ou d'un bras témoin), il ne peut pas être définitivement conclu que le médicament a un effet positif sur les patients. Par exemple, l'amélioration de 68% de l'apport en oxygène pourrait simplement être attribuée au système immunitaire des patients combattant les agents pathogènes. 

Il y a cependant un détail dans l'essai qui peut soutenir l'efficacité du remdesivir. Au sein d'un sous-groupe de patients nécessitant une ventilation invasive, le taux de mortalité s'est avéré être de 18% après le traitement. En d'autres termes, 28 des 34 patients de ce sous-groupe se sont rétablis. Dans le contexte, un rapport de la Chine a montré un taux de mortalité de 86% pour les patients COVID-19 nécessitant une ventilation invasive. Un autre rapport, publié par l' Intensive Care National Audit Center du Royaume-Uni , a montré que les patients atteints de coronavirus qui avaient besoin de ventilateurs (invasifs et non invasifs) avaient un taux de mortalité de 50%. L'étude a impliqué au moins 690 patients, ce qui la rend hautement statistiquement significative en termes de représentation de la population globale. De plus, un récent rapport de New York a révélé que le taux de mortalité dans cette catégorie de patients était de 80%.

Bien que le taux de mortalité élevé dans ces études puisse être attribué à des contraintes d'espace et de ressources hospitalières dans différents centres de test, le simple écart entre les taux de mortalité des patients nécessitant une ventilation traités par le remdesivir et ceux qui ne l'ont pas été, indique une efficacité potentielle du ancien. 

Les prochaines étapes

Pour lutter contre les lacunes de l'essai d'usage compassionnel, la société étudie actuellement le médicament dans au moins cinq essais de phase 3 multicentriques, randomisés et contrôlés par placebo dans le monde entier. Récemment, Gilead a suspendu un essai clinique en Chine. Cela n'était ni lié à l'innocuité ni à l'efficacité du rémédivir, mais plutôt en raison du manque d'inscription, qui est en fait un signe positif. La suspension est saine car la Chine a vu son nouveau nombre de cas COVID-19 chuter à deux chiffres au niveau national, avec moins de 2 000 patients actuellement sous traitement. Le recrutement est sans aucun doute devenu un problème là-bas, mais pas pour le reste du monde, où l'épidémie continue de croître de jour en jour.

Au moins un des essais cliniques mentionnés publiera ses résultats ce mois-ci. En cas de succès, le médicament verra probablement un chemin rapide vers l'approbation dans le cadre du nouveau programme d'accélération du traitement des coronavirus de la Food and Drug Administration.

Considérant d' autres thérapies potentielles telles que AbbVie de ( NYSE: ABBV ) Kaletra a trébuché dans une enquête et comment hydroxychloroquine a été révélé posséder des effets indésirables graves tels que la mort subite, remdesivir est devenu le principal candidat dans la lutte contre potentiellement le coronavirus. S'il est approuvé, le médicament peut atteindre des centaines de millions de dollars de ventes grâce à l'avantage du premier arrivant et au volume élevé de patients diagnostiqués avec COVID-19. 

Gilead est-il un achat aujourd'hui?

Essentiellement, les investisseurs potentiels hériteront des portefeuilles renommés de Gilead sur le VIH, l'hépatite C, l'hématologie et l'oncologie. Ensemble, ces actifs affichent plus de 24% de marges nettes mais croissent moins de 2% par an. En conséquence, le remdesivir représente un catalyseur majeur pour le prix de l'action des soins de santé . 

La société a récemment annoncé son intention d'acheter quarante-sept  ( NASDAQ: FTSV ) pour 4,9 milliards de dollars en espèces, les investisseurs devraient donc également garder un œil sur les synergies de cette transaction une fois celle-ci conclue. L'acquisition s'appuie sur le portefeuille d'immuno-oncologie qui a commencé lorsque Gilead a acheté Kite Pharma en 2017.

Depuis 2016, l'action de Gilead se négocie à escompte par rapport aux autres sociétés de biotechnologie en raison de la croissance de ses revenus sous-optimale. Désormais, avec seulement 4 fois le prix aux ventes, 12 fois le prix aux bénéfices, un dividende important et un catalyseur de croissance, Gilead est idéal pour un rebond significatif. Les investisseurs devraient envisager d'ajouter des actions à leur portefeuille dès aujourd'hui.


Malheureusement, il n'y a pas eu beaucoup de bonnes nouvelles jusqu'à présent dans la lutte contre la nouvelle maladie à coronavirus COVID-19. Le nombre de cas de maladie et de décès qui en résultent continue de grimper aux États-Unis et dans de nombreux pays. 

Mais il pourrait maintenant y avoir au moins une lueur de lumière. Gilead Sciences NASDAQ: GILD ) a  récemment annoncé les premiers résultats d'une analyse du remdesivir dans le traitement des patients COVID-19 dans le cadre d'un programme d'utilisation compassionnelle, publiés dans le New England Journal of Medicine . Quelle est la qualité des dernières nouvelles de Gilead? 

Pilule COVID-19

Quelques bonnes nouvelles - mais il est encore tôt

Si vous êtes le genre de personne qui voit un verre d'eau à moitié vide, vous penserez probablement que les résultats annoncés par Gilead étaient décevants . La biotechnologie a déclaré que 47% des patients étaient sortis de l'hôpital après avoir été traités par remdesivir. Cela signifie que plus de la moitié des patients sont restés hospitalisés.

Cependant, il y a beaucoup plus dans l'histoire. Tout d'abord, les patients inclus dans l'analyse étaient gravement malades. Près des deux tiers d'entre eux étaient sous ventilation mécanique. Plus de la moitié de ces patients ont été extubés après avoir reçu du remdesivir et ont pu respirer par eux-mêmes. C'est certainement encourageant.

Globalement, 68% des patients ont présenté une amélioration de la classe de soutien en oxygène dans les 18 jours suivant leur première dose de remdesivir. En 28 jours, 84% des patients de l'analyse ont montré une amélioration clinique. Il n'est pas surprenant que l'amélioration clinique ait été plus fréquente chez les patients sous ventilation non invasive que chez les patients sous la pire forme qui étaient sous ventilation invasive.

Gardez à l'esprit que l'analyse publiée dans le New England Journal of Medicine n'a inclus que 53 patients et n'était pas une étude contrôlée. 

Jonathan D. Grein, directeur de l'épidémiologie hospitalière au Cedars-Sinai Medical Center et principal auteur de l'article publié, a déclaré: "Nous ne pouvons pas tirer de conclusions définitives de ces données, mais les observations de ce groupe de patients hospitalisés qui ont reçu du remdesivir sont optimistes. . " Le PDG de Gilead Sciences, Daniel O'Day, a également reconnu dans une lettre ouverte que l'analyse était limitée et que les résultats étaient "de la plus haute importance pour les patients dont les symptômes se sont améliorés".

Il se passe beaucoup de choses

Le remdesivir est au centre d'une activité significative. Sept études cliniques évaluant le médicament dans le traitement de COVID-19 sont en cours.

La Chine a lancé les deux premiers essais cliniques du médicament de Gilead en février. Cependant, O'Day a déclaré que l'une de ces études ciblant les patients présentant des cas graves de COVID-19 a été arrêtée en raison du "recrutement bloqué". 

Une grande étude clinique du remdesivir portant sur environ 800 patients atteints de COVID-19 est en cours de réalisation par l'Institut national américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID). L'Organisation mondiale de la santé (OMS), qui qualifiait le remdesivir en février de "l'unique médicament que nous pensons actuellement efficace", a une étude clinique mondiale en cours. 

Le National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) des États-Unis a commencé un essai mondial le 21 février. Cet essai attribue au hasard des patients à un traitement avec du remdesivir ou avec un placebo pour permettre une comparaison contrôlée des résultats. L'essai recrute environ 800 patients présentant un large éventail de symptômes. L'organisme français de santé publique Inserm a également récemment lancé une étude clinique sur le remdesivir.

Gilead mène elle-même deux études de stade avancé. L'une des études se concentre sur les patients présentant des cas graves de COVID-19 tandis que l'autre cible les patients présentant des cas plus modérés de la maladie. L'essai clinique axé sur les patients sévères a déjà pleinement inscrit le nombre de patients initialement prévu, mais s'est élargi pour inclure des milliers de patients supplémentaires.

Résultats en route

Gilead prévoit d'annoncer plus tard ce mois-ci les résultats de l'étude de phase 3 évaluant le remdesivir dans le traitement des patients atteints de cas graves de COVID-19. Les résultats de l'étude de stade avancé de la biotechnologie chez les patients présentant des cas modérés de la maladie sont attendus fin mai.

Le NIAID devrait également rendre compte des résultats de son étude sur le remdesivir dans la dernière partie du mois prochain. L'OMS et l'Inserm n'annonceront probablement pas les données de leurs études respectives avant juin. On ne sait pas quand la Chine révélera les résultats de ses études.

Pour l'instant, les premiers résultats de Gilead de l'utilisation du remdesivir pour traiter les patients atteints de COVID-19 dans le cadre de son programme d'utilisation compassionnelle, tout en étant encourageants, ne sont pas de bonnes nouvelles pour être très excités. Mais nous n'aurons pas à attendre très longtemps pour plus de nouvelles qui pourraient mériter d'être encouragées.