LES ACIDES GRAS OMEGA-3 AIDENT-ILS A  CONTRER LA  SCLEROSE EN PLAQUE ? APPAREMMENT NON

 

 

Environ 2,5 millions de personnes dans le monde souffrent de sclérose en plaques (SEP), une maladie chronique incurable du système nerveux central . Certaines personnes atteintes de SEP prennent ou ont essayé des suppléments d'acides gras oméga-3 pour contrôler la maladie, car on pense que les acides gras essentiels ont des effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs dans la sclérose en plaques . Une nouvelle étude décrite dans Online First dans Archives of Neurology de JAMA montre que les suppléments d'acides gras oméga-3 n'étaient pas liés à des effets bénéfiques sur l'activité de la maladie chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.

Dans un essai à double insu et contrôlé par placebo, Øivind Torkildsen, MD, Ph.D., du Haukeland University Hospital de Bergen, en Norvège, et son équipe ont décidé d'évaluer si la supplémentation en acides gras oméga-3 en monothérapie ou en association avec des médicaments sous-cutanés , c’est-à-dire sous la peau, l’interféron bêta-1a pourrait réduire l’activité de la maladie chez 92 patients atteints de SEP.

Les chercheurs ont administré quotidiennement 46 patients avec des acides gras oméga-3, soit 1 350 mg d'acide eicosapentaénoïque et 850 mg d'acide docosahexaénoïque, tandis que les 46 autres patients recevaient un placebo . À six mois, tous les patients recevaient de l'interféron bêta-1 trois fois par semaine pendant 18 mois. Pour mesurer l’activité de la maladie en termes de nombre de nouvelles lésions cérébrales améliorant le gadolinium en pondération T1, les chercheurs ont utiliséIRM .

Ils ont déclaré:

"Les résultats de cette étude n'ont montré aucun effet bénéfique de la supplémentation en acides gras ω-3 [oméga-3] sur l'activité de la maladie dans la sclérose en plaques en monothérapie ou en association avec l'interféron bêta."


Les résultats étaient contraires à ceux de deux autres études selon lesquelles les acides gras oméga-3 auraient un effet potentiellement positif. Ils ont montré que le groupe des acides gras oméga-3 présentait en moyenne trois nouvelles lésions renforçant le gadolinium en pondération T1 au cours des six premiers mois, contre deux dans le groupe placebo, sans toutefois présenter de différence entre les deux groupes. nombre de rechutes au cours des six premiers mois de traitement ou après 24 mois et aucun des deux groupes n’a montré de différence en termes de scores de fatigue ou de qualité de vie.

Les chercheurs soulignent que leurs découvertes n'indiquent pas que la supplémentation en acides gras oméga-3 était nocive et qu'elle ne semblait pas avoir d'incidence sur le traitement par l'interféron bêta, ce qui pourrait réduire l'activité de la maladie lors de son évolution récurrente-rémittente. Ils concluent:


"La conception de cette étude nous a permis de comparer l'effet de la supplémentation en acides gras ω-3 à la fois contre un placebo et en association avec l'interféron bêta. Comme on pouvait s'y attendre, l'activité de la maladie par IRM était significativement réduite lors de l'introduction de l'interféron bêta-1a."